20% Sulfadiazine+4% Trimethoprim Injection
.png)
.png)
.png)
.png)
Aktibong Sahog
Sulfadiazine 20.00% w/v.
Trimethoprim 4.00% w/v
Pagkilos sa pharmacological
Ang Sulfadiazine ay isang katamtamang epektibong sulfa na gamot para sa sistematikong paggamit at isang malawak na spectrum na bacteriostatic agent.Ang mekanismo ng pagkilos nito ay dahil ito ay structurally katulad ng p-aminobenzoic acid (PABA) at maaaring makipagkumpitensya sa PABA upang kumilos sa dihydrofolate synthase sa bakterya, sa gayon ay pinipigilan ang PABA na magamit bilang isang hilaw na materyal upang synthesize ang tetrahydrofolate na kinakailangan ng bakterya, sa gayon inhibiting Ang synthesis ng bacterial protein ay gumaganap ng antibacterial effect.
Indlcation
Ang Injectable Solution na ito ay ipinahiwatig sa paggamot ng mga systemic na impeksyon na dulot ng o nauugnay sa mga organismo na sensitibo sa Trimethoprim: Sulfadiazine na kumbinasyon.Kasama sa spectrum ng aktibidad ang parehong Gram-positive at Gram-negative na mga organismo kabilang ang: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Dosis at pangangasiwa
Sa pamamagitan ng subcutaneous injection lamang.
Baka: Ang inirerekumendang rate ng dosis ay 15 mg ng aktibong sangkap bawat kg timbang ng katawan (1 ml bawat 16kg timbang ng katawan) sa pamamagitan ng intramuscular o mabagal na intravenous injection.
Mga Kabayo: Ang inirerekumendang rate ng dosis ay 15 mg ng aktibong sangkap bawat kg timbang ng katawan (1 ml bawat 16 kg timbang ng katawan), sa pamamagitan ng mabagal na intravenous injection.
Mga Aso at Pusa: Ang inirerekumendang rate ng dosis ay 30mg ng mga aktibong sangkap bawat kg timbang ng katawan (1 ml bawat 8 kg timbang ng katawan ).
Contraindications
Ang iniksyon ay hindi dapat ibigay sa pamamagitan ng mga ruta maliban sa mga inirerekomenda.
Hindi dapat ibigay sa intraperitoneally, intra - arterially o intrathecally.
Huwag magbigay sa mga hayop na may kilalang sensitivity ng sulfonamide, malubhang pinsala sa parenchymal ng atay o mga dyscrasia ng dugo.
Mga Espesyal na Babala
1 Para sa intravenous administration, ang produkto ay dapat magpainit sa temperatura ng katawan at mabagal na iturok sa loob ng mahabang panahon na makatwirang praktikal.
2 Sa unang senyales ng intolerance ang iniksyon ay dapat na maputol at simulan ang shock treatment.
Ang sapat na inuming tubig ay dapat na magagamit sa panahon ng therapeutic effect ng produkto.
Panahon ng Pag-withdraw
Baka : Karne - 12 araw
Gatas - 4 na araw.
Imbakan
Protektahan mula sa direktang sikat ng araw at mag-imbak sa ibaba 30 ℃.
Ang Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, ay itinatag noong 2002, na matatagpuan sa Shijiazhuang City, Hebei Province, China, sa tabi ng Capital Beijing.Isa siyang malaking kumpanya ng gamot na beterinaryo na na-certify ng GMP, na may R&D, produksyon at pagbebenta ng mga veterinary API, paghahanda, premixed na feed at feed additives.Bilang Provincial Technical Center, ang Veyong ay nagtatag ng isang innovated na R&D system para sa bagong beterinaryo na gamot, at ang pambansang kilalang teknolohikal na innovation based veterinary enterprise, mayroong 65 teknikal na propesyonal.Ang Veyong ay may dalawang base ng produksyon: Shijiazhuang at Ordos, kung saan ang base ng Shijiazhuang ay sumasaklaw sa isang lugar na 78,706 m2, na may 13 mga produkto ng API kabilang ang Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, at 11 mga linya ng produksyon ng paghahanda kabilang ang injection, oral solution, powder , premix, bolus, pesticides at disinfectant, ects.Nagbibigay ang Veyong ng mga API, higit sa 100 sariling-label na paghahanda, at serbisyo ng OEM at ODM.
Malaki ang kahalagahan ng Veyong sa pamamahala ng EHS(Environment, Health & Safety) system, at nakuha ang mga sertipiko ng ISO14001 at OHSAS18001.Nakalista ang Veyong sa mga estratehikong umuusbong na pang-industriya na negosyo sa Lalawigan ng Hebei at maaaring matiyak ang patuloy na supply ng mga produkto.
Itinatag ni Veyong ang kumpletong sistema ng pamamahala ng kalidad, nakuha ang ISO9001 certificate, China GMP certificate, Australia APVMA GMP certificate, Ethiopia GMP certificate, Ivermectin CEP certificate, at pumasa sa US FDA inspection.Ang Veyong ay may propesyonal na pangkat ng pagpaparehistro, mga benta at teknikal na serbisyo, ang aming kumpanya ay nakakuha ng pag-asa at suporta mula sa maraming mga customer sa pamamagitan ng mahusay na kalidad ng produkto, mataas na kalidad na pre-sales at after-sales na serbisyo, seryoso at siyentipikong pamamahala.Nakagawa si Veyong ng pangmatagalang pakikipagtulungan sa maraming kilalang negosyong parmasyutiko ng hayop sa buong mundo na may mga produktong na-export sa Europa, Timog Amerika, Gitnang Silangan, Africa, Asia, atbp. higit sa 60 bansa at rehiyon.
