50% oxytetracycline hydrochloride natutunaw na pulbos para sa mga manok
Mga pag -aari
50% oxytetracycline hydrochloride natutunaw na pulbos ay light dilaw na pulbos
Mga epekto sa parmasyutiko
Oxytetracycline hydrochlorideAng natutunaw na pulbos ay kabilang sa mga antibiotics ng tetracycline. Ang Oxytetracycline ay baligtad na nagbubuklod sa receptor sa 30S subunit ng bakterya na ribosom, nakakasagabal sa pagbuo ng ribosomal complexes sa pagitan ng tRNA at mRNA, pinipigilan ang pagpahaba ng chain ng peptide at pinipigilan ang synthesis ng protina, sa gayon mabilis na pumipigil sa paglaki at pagpaparami ng bakterya. Ang Oxytetracycline ay pumipigil sa parehong gramo-positibo at gramo-negatibong bakterya. Ang bakterya ay may cross-resistance sa oxytetracycline at doxycycline.
Indikasyon
Ito ay may malakas na epekto sa mga bakterya na positibo sa gramo tulad ng Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, clostridium tetani at clostridium; Negatibo para sa Gram-negatibong bakterya tulad ng Escherichia coli, Salmonella, Brucella at Pasteurella bacteria ay mas sensitibo. Ang produktong ito ay mayroon ding epekto ng pagbawalan sa Rickettsia, chlamydia, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes at ilang protozoa.

Paggamit
50% oxytetracycline hydrochloride natutunaw na pulbosay ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang sakit na dulot ng sensitibong Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella at Mycoplasma sa mga baboy at manok.
Pangangasiwa at dosis
Batay sa produktong ito.
Halo-halong inuming tubig: bawat 1L ng tubig, 200-400mg para sa mga baboy; 300-500mg para sa mga manok.
Gumamit ng 3-5 araw.
Mga pag-iingat
)
(2) Ang co-administration na may malakas na diuretics ay maaaring magpalala ng pinsala sa bato.
(3) Ang produktong ito ay hindi angkop upang ihalo sa gripo ng tubig at alkalina na solusyon na may mataas na nilalaman ng klorin.
(4) Mga hayop na may kapansanan na may malubhang kapansanan sa atay at pag -andar sa bato.
Masamang reaksyon
Ang pang-matagalang application ay maaaring maging sanhi ng dobleng impeksyon at pinsala sa atay.
Panahon ng pag -atras
7 araw para sa mga baboy at 5 araw para sa mga manok;
2 araw para sa panahon ng pag -abandona ng itlog.
Pagtukoy
50% na kinakalkula ayon sa C22H24N2O9
Kondisyon ng imbakan
Dapat na nakaimbak sa Shading, airtight, dry place.
Pag -iimpake
100g/bag, 500g/bag, 1kg/bag
Ang Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, ay itinatag noong 2002, na matatagpuan sa Shijiazhuang City, Hebei Province, China, sa tabi ng kabisera ng Beijing. Siya ay isang malaking GMP-sertipikadong beterinaryo ng gamot sa beterinaryo, na may R&D, paggawa at pagbebenta ng mga beterinaryo na API, paghahanda, premixed feed at feed additives. Bilang Provincial Technical Center, itinatag ni Veyong ang isang makabagong sistema ng R&D para sa bagong gamot sa beterinaryo, at ito ang pambansang kilalang teknolohikal na makabagong beterinaryo na batay sa beterinaryo, mayroong 65 mga teknikal na propesyonal. Ang Veyong ay may dalawang base ng produksiyon: Shijiazhuang at Ordos, kung saan ang base ng Shijiazhuang ay sumasakop sa isang lugar na 78,706 m2, na may 13 mga produkto ng API kabilang ang ivermectin, ePrinomectin, tiamulin fumarate, oxytetracycline hydrochloride ects, at 11 na mga linya ng paghahanda kasama ang iniksyon, oral solution, premix, premix, bolus, pestisidyo, na mga linya ng paghahanda, na iniksyon, oral solution, premix, premix, bolus, pestisidyo, na mga linya ng pag -iimpok, disinfectant, ects. Nagbibigay ang Veyong ng mga API, higit sa 100 na paghahanda ng label, at serbisyo ng OEM & ODM.
Ang Veyong ay nakakabit ng malaking kahalagahan sa pamamahala ng EHS (Kapaligiran, Kalusugan at Kaligtasan) na sistema, at nakuha ang mga sertipiko ng ISO14001 at OHSAS18001. Ang Veyong ay nakalista sa estratehikong umuusbong na pang -industriya na negosyo sa lalawigan ng Hebei at masisiguro ang patuloy na supply ng mga produkto.
Itinatag ni Veyong ang kumpletong sistema ng pamamahala ng kalidad, nakuha ang sertipiko ng ISO9001, sertipiko ng China GMP, sertipiko ng Australia APVMA GMP, sertipiko ng Ethiopia GMP, Ivermectin CEP Certificate, at ipinasa ang inspeksyon sa US FDA. Ang Veyong ay may propesyonal na koponan ng rehistro, benta at teknikal na serbisyo, ang aming kumpanya ay nakakuha ng pag-asa at suporta mula sa maraming mga customer sa pamamagitan ng mahusay na kalidad ng produkto, de-kalidad na pre-sales at serbisyo pagkatapos ng benta, seryosong at pang-agham na pamamahala. Ang Veyong ay gumawa ng pangmatagalang kooperasyon sa maraming mga kilalang negosyante sa parmasyutiko sa internasyonal na may mga produktong na -export sa Europa, Timog Amerika, Gitnang Silangan, Africa, Asya, atbp Higit sa 60 mga bansa at rehiyon.